Erfahrungsberichte:
Netzhautregister dienen der freiwilligen Erfassung von Menschen mit erblich bedingten Netzhauterkrankungen, das größte betreibt die amerikanische Foundation Fighting Blindness unter www.myretinatracker.org. Demnächst wird es auch ein Patientenregister der Pro Retina Deutschland geben. Beide werden in englischer Sprache geführt.